 
|
एनजीएस लाइब्रेरी निर्माण जीडीएसप्योर डीएनए आकार चयन और मैगबीड्स की सफाई
उत्पाद विवरण:
| उत्पत्ति के प्लेस: | चीन |
| ब्रांड नाम: | GDSBio |
| प्रमाणन: | ISO9001, ISO13485 |
| मॉडल संख्या: | एनसी1011, एनसी1012, एनसी1013 |
भुगतान & नौवहन नियमों:
| न्यूनतम आदेश मात्रा: | 1 बक्सा |
|---|---|
| पैकेजिंग विवरण: | छोटा पैकेज या थोक वितरण या OEM |
| प्रसव के समय: | 8 कार्य दिवस |
| भुगतान शर्तें: | एल/सी, डी/ए, डी/पी, टी/टी, वेस्टर्न यूनियन, मनीग्राम |
| आपूर्ति की क्षमता: | प्रति दिन 10000 बॉक्स/बॉक्स |
|
विस्तार जानकारी |
|||
| भंडार: | हाँ | बिल्ली। नहीं।: | एनसी1011, एनसी1012, एनसी1013 |
|---|---|---|---|
| विनिर्देश: | 5 मिली, 60 मिली, 450 मिली | आवेदन: | आकार चयन और सफाई |
| लक्ष्य: | डीएनए | लोगो मुद्रण: | लोगो मुद्रण के साथ |
| परिवहन पैकेज: | पैकिंग | शेल्फ जीवन: | 2 साल |
| जमा करने की अवस्था: | 2-8°C पर भण्डारित करें | ||
| हाई लाइट: | सीई एनजीएस लाइब्रेरी कंस्ट्रक्शन,एनजीएस लाइब्रेरी कंस्ट्रक्शन क्लीनअप मैगबीड्स |
||
उत्पाद विवरण
जीडीएसप्योर डीएनए सिलेक्शन मैगबीड्स
बिल्ली।नंबर: एनसी1011, एनसी1012, एनसी1013
अवयव
| अवयव | एनसी1011 | एनसी1012 | एनसी1013 |
| जीडीएसप्योर डीएनए सिलेक्शन मैगबीड्स | 5 एमएल | 60 एमएल | 450 एमएल |
भंडारण
इस अभिकर्मक को 2-8°C पर रखा जाना चाहिए।स्थिर नहीं रहो।यदि नहीं खोला गया तो शेल्फ जीवन 2 वर्ष है।
विवरण
जीडीएसप्योर डीएनए सेलेक्शन मैगबीड्स 150 बीपी से 1000 बीपी या उससे भी बड़े डीएनए टुकड़ों को सटीक रूप से शुद्ध करने और चुनने के लिए उच्च प्रदर्शन वाले सुपर-पैरामैग्नेटिक मोतियों और उत्कृष्ट बफर अनुपात का उपयोग करते हैं।डीएनए लाइब्रेरी निर्माण के संचालन में पेश किए गए अतिरिक्त न्यूक्लियोटाइड, लवण, एंजाइम और अन्य अशुद्धियों को सरल धुलाई प्रक्रिया के बाद हटा दिया जाएगा, ताकि शुद्ध टुकड़े प्राप्त किए जा सकें, जिनका उपयोग सीधे अनुक्रमण, संकरण, पीसीआर और एंजाइम जैसे डाउनस्ट्रीम अनुप्रयोगों में किया जा सकता है। पाचन.जीडीएसप्योर डीएनए सिलेक्शन मैगबीड्स का उपयोग मैनुअल और स्वचालित प्रारूपों द्वारा किया जा सकता है।
आवेदन
अगली पीढ़ी के अनुक्रमण (एनजीएस), सेंगर अनुक्रमण, क्यूपीसीआर, डीडीपीसीआर और माइक्रोएरे आदि के लिए आकार का चयन और सफाई।
प्रारंभिकडब्ल्यूपहले ऑर्कटीवहइप्रयोग
1. धुलाई समाधान: ताजा 80% (वी/वी) इथेनॉल समाधान
2. एलुएंट समाधान: न्यूक्लीज-मुक्त पानी या टीई बफर
3. भँवर
4. चुंबकीय रैक
5. चयन सीमा की सटीकता सुनिश्चित करने के लिए, डीएनए नमूने की मात्रा ≥ 50 μL होनी चाहिए
6. प्रयोग से पहले, चुंबकीय मोतियों को रेफ्रिजरेटर से बाहर निकालें और उपयोग करने से पहले उन्हें 20 मिनट से अधिक समय तक कमरे के तापमान पर गर्म करें।
प्रोटोकॉल
निर्दिष्ट आकार से बड़े डीएनए टुकड़ों का आकार चयन (एकतरफा चयन)
1. एक उपयुक्त सेंट्रीफ्यूज ट्यूब में 50 μL डीएनए नमूना तैयार करें।
2. 1 के अनुसार पुन: निलंबित जीडीएसप्योर डीएनए चयन मैगबीड्स की एक निश्चित मात्रा जोड़ेंअनुसूचित जनजातिनमूने में तालिका 1 में मनका जोड़ अनुपात।धीरे-धीरे पिपेट से 10 बार (या 30 सेकंड के लिए भंवर) फूंकें।कमरे के तापमान पर 5 मिनट के लिए नमूनों को सेते हैं।
उदाहरण के लिए, नमूने में 250 बीपी से बड़े सभी टुकड़ों का चयन करने के लिए, 40 μL (0.80X) चुंबकीय मनका निलंबन जोड़ें।
3. मोतियों को सतह पर तैरनेवाला से अलग करने के लिए ट्यूब को एक उपयुक्त चुंबकीय रैक पर रखें।जब घोल साफ हो जाए, तो सतह पर तैरने वाले पदार्थ को पिपेट से सावधानीपूर्वक हटा दें और हटा दें (मोतियों को न फेंकें)।
4. चुंबकीय रैक में रहते हुए ट्यूब में 80% ताजा तैयार इथेनॉल का 200 μl जोड़ें।30 सेकंड के लिए कमरे के तापमान पर सेते हैं, और फिर सतह पर तैरनेवाला को सावधानीपूर्वक हटा दें और त्याग दें (मोतियों को परेशान न करें)।
5. चरण 4 को कुल दो बार धोने के लिए एक बार दोहराएं।
ध्यान दें: दूसरी बार धोने के बाद सभी दिखाई देने वाले तरल पदार्थ को निकालना सुनिश्चित करें।
6. मोतियों को तब तक हवा में सुखाएं जब तक कि चुंबकीय मोतियों की सतह पर कोई स्पष्ट चमक न रह जाए, जबकि ट्यूब ढक्कन खुले हुए चुंबकीय रैक पर हो।
नोट: मोतियों को ज़्यादा न सुखाएं, इससे डीएनए की रिकवरी कम हो सकती है।जब मोती चटकने लगें, तो वे बहुत सूखे हैं।
7. ट्यूब को चुंबकीय रैक से हटा दें।मोतियों से डीएनए लक्ष्य को 30-40 μl न्यूक्लीज-मुक्त पानी या टीई बफर में डालें।कम से कम 10 बार या भंवर मिक्सर पर 30 सेकंड के लिए ऊपर और नीचे पाइपिंग करके अच्छी तरह मिलाएं।कमरे के तापमान पर 3-5 मिनट तक सेते रहें।
8. ट्यूब को चुंबकीय रैक पर रखें।5 मिनट के बाद (या जब घोल साफ हो जाए), सतह पर तैरनेवाला को एक नई ट्यूब में स्थानांतरित करें।चयन पूरा हो गया है, और चयनित डीएनए का उपयोग बाद के प्रयोगों के लिए किया जा सकता है या लंबे समय तक -20 डिग्री सेल्सियस पर संग्रहीत किया जा सकता है।
विशिष्ट आकार के अंतराल में डीएनए टुकड़ों का आकार चयन (दो तरफा चयन)
1. एक उपयुक्त सेंट्रीफ्यूज ट्यूब में 50 μL डीएनए नमूना तैयार करें और इसे ए के रूप में लेबल करें।
2. 1 के अनुसार पुन: निलंबित जीडीएसप्योर डीएनए चयन मैगबीड्स की एक निश्चित मात्रा जोड़ेंअनुसूचित जनजातितालिका 1 में ट्यूब ए में मनका जोड़ अनुपात। पिपेट से 10 बार (या 30 सेकंड के लिए भंवर) धीरे से फूंक मारें।कमरे के तापमान पर 5 मिनट के लिए नमूनों को सेते हैं।
उदाहरण के लिए, नमूने में लगभग 250 बीपी के टुकड़ों का चयन करने के लिए, 40 μL (0.80X) चुंबकीय मनका निलंबन जोड़ें।
- मोतियों को सतह पर तैरनेवाला से अलग करने के लिए ट्यूब ए को एक उपयुक्त चुंबकीय रैक पर रखें।जब घोल साफ हो जाए, तो सावधानी से सतह पर तैरनेवाला को एक नई ट्यूब में हटा दें और इसे बी के रूप में लेबल करें। मोतियों को हटा दें।
4. 2 के अनुसार चुंबकीय मनका निलंबन की एक निश्चित मात्रा जोड़ेंरातालिका 1 में ट्यूब बी में मनका जोड़ अनुपात। पिपेट से 10 बार (या 30 सेकंड के लिए भंवर) धीरे से फूंक मारें।कमरे के तापमान पर 5 मिनट के लिए नमूनों को सेते हैं।
उदाहरण के लिए, नमूने में लगभग 250 बीपी के टुकड़ों का चयन करने के लिए, 10 μL (0.20X) चुंबकीय मनका निलंबन जोड़ें।
5. ट्यूब बी को चुंबकीय रैक पर रखें।जब समाधान स्पष्ट हो, तो सतह पर तैरनेवाला को सावधानीपूर्वक हटा दें और हटा दें।
6. चुंबकीय रैक में रहते हुए ट्यूब बी में 80% ताजा तैयार इथेनॉल का 200 μl जोड़ें।30 सेकंड के लिए कमरे के तापमान पर सेते हैं, और फिर सतह पर तैरनेवाला को सावधानीपूर्वक हटा दें और त्याग दें (मोतियों को परेशान न करें)।
7. चरण 6 को कुल दो बार धोने के लिए एक बार दोहराएं।
ध्यान दें: दूसरी बार धोने के बाद सभी दिखाई देने वाले तरल पदार्थ को निकालना सुनिश्चित करें।
8. मोतियों को तब तक हवा में सुखाएं जब तक कि चुंबकीय मोतियों की सतह पर कोई स्पष्ट चमक न रह जाए, जबकि ट्यूब ढक्कन खुले हुए चुंबकीय रैक पर हो।
नोट: मोतियों को ज़्यादा न सुखाएं, इससे डीएनए की रिकवरी कम हो सकती है।जब मोती चटकने लगें, तो वे बहुत सूखे हैं।
9. ट्यूब बी को चुंबकीय रैक से हटा दें।मोतियों से डीएनए लक्ष्य को 30-40 μl न्यूक्लीज-मुक्त पानी या टीई बफर में डालें।कम से कम 10 बार या भंवर मिक्सर पर 30 सेकंड के लिए ऊपर और नीचे पाइपिंग करके अच्छी तरह मिलाएं।कमरे के तापमान पर 3-5 मिनट तक सेते रहें।
10. ट्यूब बी को चुंबकीय रैक पर रखें।5 मिनट के बाद (या जब घोल साफ हो जाए), सतह पर तैरनेवाला को एक नई ट्यूब में स्थानांतरित करें।चयन पूरा हो गया है, और चयनित डीएनए का उपयोग बाद के प्रयोगों के लिए किया जा सकता है या लंबे समय तक -20 डिग्री सेल्सियस पर संग्रहीत किया जा सकता है।
तालिका 1: आकार चयन के लिए अनुशंसित शर्तें
| एअनुमानितएसआकार | 200 बीपी | 250 बी.पी | 300 बीपी | 400 बीपी | 500 बीपी | 600 बीपी | 700 बीपी | |
| मनका अनुपात | 1अनुसूचित जनजातिमनका जोड़ | 0.90X | 0.80X | 0.70X | 0.60X | 0.55X | 0.50X | 0.45X |
| 2रामनका जोड़ | 0.50X | 0.20X | 0.20X | 0.20X | 0.15X | 0.15X | 0.15X | |
टिप्पणियाँ
1. कृपया उपयोग से पहले निर्देशों को ध्यान से पढ़ें और निर्देशों के अनुसार काम करें।
2. निक्षालन दक्षता सुनिश्चित करने के लिए जहां तक संभव हो अपकेंद्रित्र ट्यूब में इथेनॉल को निक्षालन से पहले हटा दिया जाना चाहिए।
3. एलुएंट वॉल्यूम को प्रयोगात्मक आवश्यकताओं के अनुसार समायोजित किया जा सकता है, लेकिन 20 μL से कम नहीं।
4. चुंबकीय मोतियों को सेंट्रीफ्यूजेशन, फ्रीजिंग और अन्य कार्यों से बचना चाहिए।उपयोग से पहले, मोतियों के सस्पेंशन को भंवर और अन्य तरीकों से पूरी तरह मिलाया जा सकता है, और कमरे के तापमान पर गर्म करने के लिए 20 मिनट से अधिक समय तक रखा जा सकता है।
5. डीएनए हानि को कम करने के लिए भंवर और पिपेटिंग ऑपरेशन के दौरान ट्यूब कवर पर तरल पदार्थ को लटकने से बचें।
GDSBio एक उच्च तकनीक कंपनी है जो गुणवत्तापूर्ण जीवन विज्ञान उत्पादों के विकास, उत्पादन और विपणन पर केंद्रित है।कंपनी के पास एक संपूर्ण उत्पाद श्रृंखला है, जिसमें पीसीआर तकनीक मुख्य है, जो सामान्य पीसीआर, फ्लोरोसेंट मात्रात्मक पीसीआर, एनजीएस लाइब्रेरी निर्माण, न्यूक्लिक एसिड इलेक्ट्रोफोरेसिस और अन्य आणविक जीव विज्ञान प्रौद्योगिकियों पर ध्यान केंद्रित करती है, और आणविक वैज्ञानिक अनुसंधान अभिकर्मकों, आणविक इन विट्रो डायग्नोस्टिक रॉ विकसित की है। सामग्री, न्यूक्लिक एसिड निष्कर्षण और पता लगाने वाले अभिकर्मक और अन्य उत्पाद।
